义眼属于三类医疗器械。

在医疗器械的分类中，义眼被归类为“植入性医疗器械”，这是因为义眼需要植入到患者的眼部，以替代或修复患者受损的眼球。因此，义眼属于高风险、高管理的医疗器械，其生产和销售需要经过严格的审批和监管。

需要注意的是，医疗器械的分类和管理在不同的国家和地区可能会有所不同。因此，具体的分类和管理要求还需要根据当地的法律法规进行了解。